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OBJECTIF: Pour étudier le polymorphisme génétique de 15 répétition courte en tandem (STR) (D2S1338ì D3S1358ì D5S818ì D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, CSF1PO, TPOX, TH01, VWA, FGA) dans Maonan minorité de la province du Guangxi. MÉTHODES: Les fréquences des allèles et le génotype de 15 loci STR ont été analysés dans 143 individus non apparentés dans Maonan minorité de Guangxi par PCR-STR et genescan.RESULTS: Il y avait 130 allèles STR et 390 génotypes dans les 15 STR de Maonan minoritaire, avec allèle des fréquences allant de 0,0035 à 0,5385. L'hétérozygotie moyenne était 0,7697, le pouvoir de la discrimination a été supérieure à 0,8, sauf pour celle de TPOX, le pouvoir de discrimination cumulative était plus de 0,999999999, et la probabilité d'exclusion de paternité a été plus que 0.99999918.CONCLUSION: Le 15 loci STR des Maonan minoritaire dans le Guangxi possède les caractéristiques de la diversité génétique élevée, sauf pour le locus TPOX. Ils peuvent être utilisés dans l'enquête sur la génétique de la minorité, test individuel et de paternité en médecine légale ..

Il reste à savoir si ce déficit est spécifique pour faire face à une expression ou un déficit plus global de reconnaissance de la peur. Ici, nous rapportons les données de deux jumeaux avec des lésions bilatérales de l'amygdale en raison de syndrome Urbach-Wiethe et montrer qu'ils sont intacts dans une tâche multinomial de classification de la prosodie émotionnelle. Dans une tâche de choix forcé deux alternatives, ils démontrent la capacité de discriminer la prosodie peur et neutre ont augmenté, à l'opposé de ce qui serait attendu en vertu d'une hypothèse d'un rôle mondial pour l'amygdale dans la reconnaissance de la peur.

protéines motrices sur la base microtubules

fournissent forces essentielles pour l'organisation bipolaire de microtubules du fuseau et le mouvement des chromosomes, des conditions préalables de la ségrégation des chromosomes au cours du cycle cellulaire. Ici, nous décrivons la caractérisation fonctionnelle d'une nouvelle protéine de la broche, appelé 'CHICA,' qui a été initialement identifié dans une étude protéomique de l'appareil de la broche humaine [1]. Nous montrons que CHICA se localise dans le fuseau mitotique et est à la fois régulée à la hausse et phosphorylée lors de la mitose.

Dans la première, nous avons examiné comment les évaluations de latence affecte la compétitivité des deux modules identiques. Dans la seconde, nous avons examiné un exemple d'apprentissage de séquence visuomoteur, où un plastique, le module plus rapide somatosensoriel interagit avec un module preacquired, plus lent visuelle. Nous avons constaté que la performance globale dépendait de la latence du module vite seul, alors que le temps de latence par rapport détermine l'indépendance de la plus rapide de la plus lente.

 

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